Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Возле Дроздов в Минске есть секретная многоэтажка — информации о ней минимум. Но всплыли данные об одной из квартир
  2. Беларуска назвала свою пенсию после 37 лет работы и попросила других поделиться цифрами. Суммы заметно отличаются
  3. Долгожитель среди классиков, одной фразой описал менталитет беларусов, не принимал советскую систему. Чем крут Янка Брыль — пять пунктов
  4. «Мы отрежем Крым от России». Командующий Силами беспилотных систем Украины Бровди о стратегии ударов
  5. «Меньше кофе надо было пить, не напьетесь вы этого кофе вечно». Беларуску оставил на заправке рейсовый автобус — кто прав
  6. Лукашенко сменил одного министра, директоров заводов и главу крупнейшего госмедиахолдинга
  7. На авторынке «умирает» один из дилеров
  8. Пропагандист заявил, что 196 политзаключенных, об освобождении которых ранее не было известно, уже на свободе
  9. Без Трампа, но с крупной победой. Сборная США ярко стартовала на домашнем чемпионате мира


/

Ученые сообщили о создании модифицированного вируса простого герпеса HSV-1, который способен запускать мощный иммунный ответ против глиобластомы — одной из самых агрессивных и плохо поддающихся лечению опухолей мозга, пишет News Medical.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pixabay.com
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pixabay.com

Глиобластома известна своей устойчивостью к существующим методам терапии, включая попытки активировать иммунитет для атаки опухолевых клеток. Одной из причин низкой эффективности иммунных подходов является способность опухоли выделять молекулы, подавляющие работу иммунных клеток в микроокружении мозга.

Чтобы обойти эти барьеры, исследователи генетически изменили вирус HSV-1 так, чтобы он распознавал только клетки глиобластомы и не затрагивал здоровые клетки центральной нервной системы. В вирус встроили пять иммуномодулирующих молекул: интерлейкин-12, анти-PD1, биспецифический T-cell engager, фермент 15-гидроксипростагландиндегидрогеназу и антитело анти-TREM2. Эти компоненты предназначены для перестройки опухолевой среды и усиления активности иммунных клеток.

Кроме того, в вирус добавили несколько «выключателей безопасности», предотвращающих его распространение в нейроны или здоровые ткани мозга. Чтобы отслеживать поведение вируса в организме, ученые встроили ген, кодирующий белок, который способен удерживать радиоактивный ПЭТ-трейсер, что делает вирус визуализируемым на ПЭТ-сканировании.

При лечении мышей, несущих глиобластому, модифицированный вирус вызвал значительное увеличение числа Т-клеток, клеток-киллеров и миелоидных клеток в опухолевом микроокружении. Также было отмечено снижение признаков Т-клеточного истощения — состояния, при котором иммунные клетки теряют способность бороться с опухолью. Животные, получившие вирус, жили дольше, чем контрольная группа.

По словам исследователей, команда создала «безопасный и отслеживаемый онколитический вирус с мощной цитотоксической и иммуностимулирующей активностью», который может стать новым многофункциональным инструментом для терапии глиобластомы, объединяя точное нацеливание на опухоль, локальную доставку терапевтических молекул и защиту здоровых клеток мозга.

Следующим этапом станет оценка безопасности и эффективности вируса в клинических испытаниях на людях. Ученые также планируют адаптировать созданную платформу для воздействия на микроокружение других трудноизлечимых опухолей.

Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Cancer.

Напомним, ранее ученые сообщили, что модифицированный вирус герпеса показал в клинических испытаниях эффективность в лечении меланомы.